برچسب ها
برچسب: نقص ژنتیکی
کوررنگی اختلالی در رابطه با عدم تشخیص درست رنگ ها است که اغلب در مردان شایع است و تقریبا از هر 100 مرد، 8 مرد مبتلا به آن هستند.
کد خبر: ۳۴۸۹۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۶/۰۵
بیماری های نادر برخی از افراد در سراسر جهان را گرفتار می‌کنند که نمونه‌هایی از این بیماری‌ها اسپینا بیفیدا، سیستیک فیبروزیس یا سندرم تورت هستند.
کد خبر: ۳۲۹۱۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۱
فوق تخصص خون و سرطان بالغین؛
ایران نهمین کشور هموفیلی جهان
الناز عطایی، با بیان اینکه هموفیلی یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت است، افزود: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب فقط ناقل بیماری هستند.
کد خبر: ۳۰۲۷۶۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۲۸
بر اساس مطالعه‌ای که در آزمایشگاه ملی لاورنس لیورمور (LLNL) و دانشگاه کالیفرنیا در برکلی انجام شد، محققان دریافتند که نقص ژنتیکی در اسپرم، با افزایش سن در مردان افزایش می‌یابد.
کد خبر: ۲۹۶۳۴۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۰۸
به طور کلی از بین ۷ هزار نوع بیماری نادر در کل دنیا، بنیاد بیماری‌های نادر در کشور حدو ۳۵۰ نوع آن را تشخیص داده است، حال در نظر بگیرید که واکسینه کردن ۲۰ هزار نفر از آنها، چند درصد را شامل می‌شود
کد خبر: ۲۸۰۲۰۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۱۸
هیچ پروتکل مشخصی برای شیوه اولویت‌بندی این بیماران برای دریافت واکسن کرونا وجود ندارد و با توجه به اینکه برخی از انجمن‌های بیماری های نادر هنوز ثبت نشده‌اند یا تعداد بیماران آنها بسیارکم است صدایشان به جایی نمی‌رسد
کد خبر: ۲۷۸۱۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۲۳
نقص در ژن BRCA۲ عموما با سرطان‌های پستان و تخمدان در زنان ارتباط داده می‌شود. خطر ابتلای حاملان این ژن به سرطان پستان پس از رسیدن به سن۷۰ سالگی، ۵۰ تا ۸۵ درصد است
کد خبر: ۲۴۲۰۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۲۶
برونشیت مزمن و آمفیزم بیش از همه در افرادی مشاهده می‌شود که دخانیات مصرف می‌کنند یا قبلا مصرف می‌کردند. خطر ابتلا به این بیماری با هر نخ سیگار افزایش می‌یابد و افرادی که هر روز بیش از یک پاکت سیگار مصرف می‌کنند، اغلب به بیماری آمفیزم مبتلا هستند
کد خبر: ۲۳۳۸۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۴
محققان دانشگاه برکلی با وارد کردن یک ژن گیرنده نور سبز در چشم موش‌های کور، بینایی آنان را بازیابی کردند
کد خبر: ۲۲۶۷۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۲۵
فرم‌های شایع این بیماری در ۸۰ درصد موارد ناشی از نقص ژنتیکی بوده و موارد کمتر شایع آن که شامل ۲۰ درصد موارد هستند، به نقص ژنتیکی ارتباط ندارند
کد خبر: ۲۲۲۵۶۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۱۶
حدود 25% مردم چال لپ دارند. چال لپ یک نقص ژنتیکی است که به دلیل کوتاه و دو تکه بودن ماهیچه‌ی صورت و کشیدن پوست به طرف پایین ایجاد می‌شود
کد خبر: ۲۱۲۲۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۰۲
مشهورترین کمبود ایمنی ثانویه بیماری ایدز محسوب می‌شود، در بین نقص‌های اولیهٔ ایمنی، کمبود پادتن شایع‌ترین نوع آن است
کد خبر: ۲۱۱۱۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۲
با توجه به مطالعات پانزده ساله ای که در دنیا در زمینه علم ژنتیک صورت گرفته، امروزه می توان برخی بیماری های ژنتیکی را با روش نوینی که اصطلاحا به آن درمان ژن، ژن تراپی یا به اصطلاح دقیق تر، اصلاح ژن اطلاق می شود، درمان کرد
کد خبر: ۱۹۵۵۲۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۵
این بیماری معمولا از طریق والدین به نسل بعد منتقل می‌شود اما گاهی ممکن است ناشی از جهش ژنتیکی باشد
کد خبر: ۱۸۲۵۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۵
بررسی‌های بالینی اولیه بر روی این دارو که SelG1 نامیده می‌شود نشان داده که مصرف آن می‌تواند حملات درد در مبتلایان به بیماری را تا 45 درصد کاهش دهد.
کد خبر: ۱۴۱۴۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۱/۲۱
شفاآنلاین>سلامت>یک فوق تخصص بیماری‌های روماتولوژی کودکان، قطع نشدن تب علی رغم درمان‌های آنتی بیوتیک، تب بیش از دو هفته، سابقه بیماری التهابی در بستگان و تکرار تب با فواصل منظم را از جمله مواردی دانست که باید مورد توجه والدین قرار گیرد تا سریع‌تر به پزشک مراجعه کنند.
کد خبر: ۱۲۸۰۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۰۲
با درمان به موقع اختلال پی‌کی‌یو و رعایت رژیم غذایی می‌توان از آسیب‌های شدید مغزی ناشی از این عارضه جلوگیری کرد.
کد خبر: ۱۲۴۰۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۳۱
شفا آنلاین>سلامت> نقص ژنتیکی سیستم ایمنی بدن منجر به ظهور ام اس می شود
کد خبر: ۱۱۰۲۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۱۲
شفا آنلاین>سلامت>پدربزرگ و نوه چهار ساله او هر دو به خاطر جهش ژنتیکی فاقد دست هستند و کارشناسان اعتقاد دارند در نسل‌های آتی باز هم این نقص ژنتیکی می‌تواند تکرار شود.
کد خبر: ۸۷۶۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۹/۰۸
شفا آنلاین>سلامت>نخستین کودک در چین و شاید در جهان که بجای پیوند رایج مغز استخوان برای مبارزه با یک نقص نادر ژنتیکی از طریق بند ناف، سلول‌های خون را دریافت کرده بود، بزودی از بیمارستان مرخص خواهد شد.
کد خبر: ۸۵۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۲۳
آخرین اخبار