برچسب ها
برچسب: کمبود آنزیم
موکوپلی ساکاریدوز که به اختصار MPS نامیده می شوند بیماری ارثی که به دنبال جهش در ژن آنزیم های مربوط به تجزیه موکوپلی ساکاریدها می باشد که بر اساس الگوی وراثت، نوع آنزیم درگیر و شدت علائم به 7 تیپ مختلف تقسیم می شود.
کد خبر: ۱۹۰۴۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۴
کودکان مبتلا به این بیماری در بدو تولد ظاهرا شبیه به کودکان سالم هستند و هیچ علائمی را نشان نمی دهند، اما اثرات این بیماری خیلی زود با صدماتی جبران ناپذیر آشکار می شود، که متاسفانه در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع برای این کودکان دیگر نمی توان هیچ کاری انجام داد.
کد خبر: ۱۶۰۰۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۲
آخرین اخبار