برچسب ها
برچسب: فنیل کتونوری
کودکان مبتلا به این بیماری در بدو تولد ظاهرا شبیه به کودکان سالم هستند و هیچ علائمی را نشان نمی دهند، اما اثرات این بیماری خیلی زود با صدماتی جبران ناپذیر آشکار می شود، که متاسفانه در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع برای این کودکان دیگر نمی توان هیچ کاری انجام داد.
کد خبر: ۱۶۰۰۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۲
فنیل کتونوری از دسته بیماری های متابولیک ارثی نوزادان می باشد و شایعترین در این دسته از بیماری ها در دنیا بوده و شیوع آن در استان فارس 1/6500 بوده و الگوی انتقال وراثتی آن به روش اتوزوم مغلوب است، یعنی معمولا فرزند مبتلا، از والدین ناقل بی علامت متولد می‌گردد و به جهت اینکه در صورت تشخیص بموقع (درروزهای اوایل تولد) عقب ماندگی ذهنی ناشی از آن قابل پیشگیری است، حایز اهمیت فراوانی میباشد.
کد خبر: ۱۵۷۲۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۴/۰۹
فنیل کتونوری از بیماری های شایع در حوزه متابولیک است؛ غربالگری نوزادان مبتلا به این بیماری در برخی از مناطق اجرا می شود که این کار باید در سراسر کشور اجرایی شود.
کد خبر: ۱۳۷۴۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۸
شفا آنلاين-مدیر گروه تخصصی پیشگیری و مبارزه با بیماری های دانشگاه علوم پزشکی ایران ، گفت: از هر سه هزار و 672 تولد زنده یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی فنیل کتون اوری یا پی.کی.یو (اختلالات شدید ذهنی و جسمی ) متولد می شود.
کد خبر: ۵۲۸۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۲/۰۶
شفاآنلاین-رگ حیاطی بچه‌های ما شیر است واگر نباشد زندگی‌شان هیچ...عاجزانه می‌خواهیم همین شیر نیم‌بند را به دست ما برسانند...
کد خبر: ۵۰۰۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۱۲
آخرین اخبار