
شفاآنلاین »سلامت» سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) لنز داخل چشمی سهکانونی فاین ویژن اچپی (FINEVISION HP) را تأیید کرد. این محصول نوآورانه از شرکت بیویآی مدیکال (BVI Medical)، نخستین لنز سهکانونی جهان است که با بیش از ۱۵ سال سابقه موفقیت بالینی، به عنوان استاندارد جهانی در حوزه اصلاح بینایی شناخته میشود.
به گزارش شفاآنلاین شرکت بیویآی مدیکال (BVI Medical) اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأییدیه رسمی لنز داخل چشمی سهکانونی فاین ویژن اچپی (FINEVISION HP) را صادر کرده است. این لنز پیشرفته به بیماران و جراحان آمریکایی امکان میدهد تا پس از جراحی آب مروارید، دیدی شفاف و متعادل در فواصل دور، میانی و نزدیک داشته باشند.
فاین ویژن اچپی که نسل سوم لنزهای سهکانونی محسوب میشود، از پلتفرم اختصاصی POD و فناوری CoPODize بهره میبرد؛ فناوریای که موجب توزیع بهینه نور، کاهش اختلالات بینایی و کیفیت بالاتر دید در شرایط نوری مختلف میشود.
این لنز، حاصل بیش از ۱۵ سال تجربه بالینی موفق و میلیونها کاشت در سراسر جهان است و بسیاری از متخصصان چشمپزشکی آن را یکی از مهمترین پیشرفتهای دهه اخیر در زمینه اصلاح بینایی پس از جراحی آب مروارید میدانند.
نکته جالب آنکه رئیس و مدیرعامل شرکت بیویآی مدیکال، یک ایرانیالاصل به نام شروین کورنگی (Shervin Korangy) است که با مدیریت او، این شرکت به یکی از برندهای پیشرو در فناوریهای بینایی تبدیل شده است.