درخواست بررسی ثبت داروی جدید مربوط به گلکاپرویر/پیبرنتازویر، براساس اطلاعات به دست آمده از 8 مطالعه بالینی روی بیش از 2300 بیمار در 27 کشور که به انواع مختلف ژنوتایپهای ویروس هپاتیت مزمنC مبتلا بودند مطرح شد.
  	 	
شفا آنلاین:شرکت
 داروسازی AbbVie اخیرا اعلام کرده که سازمان غذا و داروی آمریکا، درخواست 
بررسی ثبت داروی جدید مربوط به رژیم پان ژنوتایپیک گلکاپرویر/پیبرنتازویر 
(Glecaprevir/Pibrentasvir)، در درمان همه ژنوتایپهای ویروس هپاتیت مزمن C
 را پذیرفته است. 
به گزارش 
شفا آنلاین:سازمان غذا و داروی آمریکا مسیر بررسی تسهیل شده و 
جداگانهای را برای گزینههای مطرح در درمان یک بیماری شدید و کشنده که تا 
کنون درمان موثر و ایمنی برای آن وجود نداشته است در نظر میگیرد. 
درخواست 
بررسی ثبت داروی جدید مربوط به گلکاپرویر/پیبرنتازویر، براساس اطلاعات به 
دست آمده از 8 مطالعه بالینی روی بیش از 2300 بیمار در 27 کشور که به انواع
 مختلف ژنوتایپهای ویروس هپاتیت مزمنC مبتلا بودند مطرح شد. مایکل سورنو، 
مدیر بخش تحقیق و توسعه شرکت AbbVie میگوید: «ما خوشحال هستیم که 
گلکاپرویر/پیبرنتازویر در مسیر جداگانه و تسهیل شده از سوی سازمان غذا و 
داروی آمریکا مورد بررسی قرار گرفت. ما همکاری نزدیک خود با سازمان مذکور 
را تا زمان ورود به بازار این گزینه جدید برای درمان مبتلایان به هپاتیت 
مزمن C ادامه خواهیم داد.»
بیمارانی
 که پاسخ ویرولوژیک پایداری در هفته 12 پس از شروع درمان به دست میآورند، 
بهعنوان موارد درمان شده هپاتیت C در نظر گرفته میشوند. برنامه مطالعاتی 
شرکت AbbVie روی گلکاپرویر/پیبرنتازویر، با هدف دستیابی به گزینههای 
درمانی در مواردی که هنوز نیاز وجود دارد طراحی شد. گلکاپرویر/پیبرنتازویر،
 در مبتلایان به هپاتیت مزمنC که به سیروز مبتلا نیستند و هنوز تحت هیچ 
درمانی قرار نگرفتهاند، مورد بررسی قرار گرفته است. نکته دیگر آن است که 
AbbVie در حال مطالعه روی گلکاپرویر/پیبرنتازویر در بیماران خاص نیز هست. 
بیمارانی نظیر مبتلایان به ژنوتایپ3 این ویروس، بیمارانی که با درمانهای 
قبلی بهبود نیافتند و مبتلایان به بیماری مزمن کلیوی از جمله بیمارانی که 
روی دیالیز قرار دارند.سپید
منبع: PRNewswire