در این مطالعه، محققین دانشگاه Pe- State فرایند دینامیکی را کشف کردهاند که به موجب آن سلولهای بنیادی میتوانند به نورونهای حرکتی تبدیل شوند.

شفا آنلاین:محققین
راهی را برای برنامهریزی مستقیم سلولهای بنیادی به نورونهای حرکتی
یافتهاند که میتواند به درمان بیماریهایی مانند ALS و آتروفی نخاعی
عضلانی کمک کند.
به گزارش
شفا آنلاین:در
این مطالعه، محققین دانشگاه Pe- State فرایند دینامیکی را کشف کردهاند که
به موجب آن سلولهای بنیادی میتوانند به نورونهای حرکتی تبدیل شوند. هم
چنین آنها مکانیسمهای سلولی را شناسایی کردهاند که برنامهریزی سلولهای
بنیادی را کنترل میکنند.
در این زمینه تحقیقاتی، میتوان از این نورونهای
حرکتی برای مطالعه بیماریهایی مانند آتروفی نخاعی عضلانی و ALS استفاده
کرد، برخلاف پتانسیلی که تکنیک برنامهریزی مستقیم دارد اما به دلیل
پیچیدگی در سطح مولکولی کارایی لازم را ندارد. با این حال، محققین Pe-
State از کوکتیلی از فاکتورهای رونویسی برای برنامهریزی این سلولهای
بنیادی استفاده کردند.
این کوکتیل شامل فاکتورهای رونویسی Isl1، Ngn2 و
Lhx2 بود که به طور موثری سلولهای بنیادی جنینی را به نورونهای حرکتی
تبدیل کرد. نرخ موفقیت تبدیل این سلولهای بنیادی به نورونهای حرکتی بیش
از 90 درصد بود. دو فاکتور رونویسی Isl1 و Lhx3 با همکاری یکدیگر تغییراتی
را در ساختار کروماتین ایجاد میکنند و منجر به بیان برخی ژنها میشوند.
فاکتور رونویسی Ngn2 نیز مستقل از دو فاکتور دیگر عمل میکند و در مراحل
بعدی تبدیل و تمایز، Ngn2 به دو فاکتور دیگر برای کامل کردن فرایند کمک
میکند و تبدیل سلولهای بنیادی به نورونهای حرکتی کامل میشود.
مشاهده
شده که تکنیک برنامهریزی مستقیم پتانسیل زیادی دارد و میتوان آن را هم
در بدن و هم در بیرون از آن، در جایگاه آسیب سلولی به کار برد. در واقع
دستاوردهای این مطالعه محققین را امیدوار کرده که با بکار بردن آنها، در
آیندهای نزدیک سلولها را دستکاری کرده و آنها را در آسیبهای مغزی ونخاعی
در بیماریهایی مانند ALS و آتروفی نخاعی عضلانی ترمیم یا جایگزین کنند.سپید
منبع: World Health