برچسب ها
برچسب: مشاوره ژنتیک
مادران باردار کمتر از ۳۵ سال که سابقه تولد فرزند دارای مشکلات ژنتیکی و سندروم داون ندارند نیاز به غربالگری ندارند، اما مادران بالای ۳۵ سال و کسانی که سابقه زایمان فرزندی با مشکلات ژنتیکی یا سندروم داون دارند، باید تحت غربالگری قرار گیرند که با مراجعه به متخصصان زنان و زایمان در سطح کشور بر اساس این دستورالعمل می‌توانند خدمات غربالگری را دریافت کنند.
کد خبر: ۳۳۶۷۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
معاون پیشگیری از معلولیت‌های مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از راه‌اندازی سامانه مشاوره ژنتیک به زودی خبر داد.
کد خبر: ۳۲۹۴۰۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۳
مصطفی شریفیان، فوق تخصص کلیه کودکان اظهار کرد: نارسایی مزمن کلیه یک بیماری مزمن است که در آن کلیه‌ها آسیب غیرقابل برگشت می‌بیند لذا این بیماری در همه سنین و نژاد‌ها وجود دارد.
کد خبر: ۲۹۰۳۰۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۰۳
صفاری‌فرد اظهار کرد: از سال ۹۲ تا سال ۹۹، بالغ بر ۷ هزار و ۶۰۰ سقط درمانی انجام شده است و حالا این طرح می‌تواند موجب افزایش سالانه تولد بیش از ۷۰۰ مورد فرد دارای معلولیت به جمعیت کشور شود و آمار سقط‌های زیرزمینی را افزایش دهد.
کد خبر: ۲۸۰۴۴۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۲۱
افروز صفاری‌فرد بیان کرد:از سال ۹۲ از نظر شرعی این فتوا داده شد که تا قبل از دمیده شدن روح در بدن جنین، به شرط اینکه اختلال تشخیص داده شود و پزشکی قانونی تایید کند، می‌توان سقط رخ دهد.
کد خبر: ۲۷۸۷۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۳۰
صالحی در رابطه با روند غربالگری مادران باردار توضیح داد: مادرانی که باردار هستند در سه ماهه اول بارداری و برای انجام معاینات به متخصص زنان و زایمان مراجعه می‌کنند و در صورت صلاحدید پزشک، به انجام غربالگری سه ماهه نخست بارداری توصیه می‌شوند.
کد خبر: ۲۷۷۳۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۱۴
منصوره منصوری اظهار کرد: درباره سلامت کلیه، عده‌ای هستند که در معرض خطر قرار دارند و بسیار مهم است که این افراد خودشان متوجه این موضوع باشند و تحت نظر قرار گیرند؛ مثلا تعداد بسیار زیادی از افرادی که دیابت دارند، دچار نارسایی کلیه می‌شوند.
کد خبر: ۲۶۹۰۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۲۳
مدیر گروه ژنتیک انسانی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران:
همه زوجین باید آزمایش ژنتیک بدهند
داریوش فرهود گفت: با هم زیستن یک بحث بزرگ اجتماعی و روان شناختی بوده و به عنوان مهارت زندگی شناخته شده است، اما در خیلی از کشور‌ها به خصوص کشورهای غربی، مهارت با هم زیستن را ندارند.
کد خبر: ۲۶۸۰۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۰۳
فوق تخصص ارولوژی گفت: افرادی که بیماری دیابت، فشار خون، کلیه‌های پلی کیستیک، سنگ کلیه و سرطان پروستات دارند و افرادی که نمک زیاد مصرف می کنند، بیشتر در معرض نارسایی کلیه قرار دارند.
کد خبر: ۲۶۲۴۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۱۱
ایکتیوز بیماری ژنتیکی است که چند نوع دارد. در برخی موارد ایکتیوز به شکل غالب دیده میشود یعنی والدین به عارضه دچار هستند و فرزند هم به این بیماری مبتلا میشود؛ در پاره‌ای اوقات هم ایکتیوز به شکل مغلوب وجود دارد
کد خبر: ۲۵۰۳۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۰۶
هدف از انجام آزمایشات ژنتیکی شناسایی تغییرات ارثی خاص(جهش‌ها ژنتیکی) در کروموزوم‌ها و ژن‌های یک فرد است. جهش‌های ژنتیکی ممکن است اثرات مخرب، مفید، بی‌تاثیر یا نامشخص بر وضعیت سلامت فرد داشته باشند
کد خبر: ۲۴۸۰۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۲۸
معلولیت‌های شایع ثبت شده، معلولیت‌های جسمی حرکتی هستند که عوامل اکتسابی همچون دارو، تصادف و سوانح و یا عوامل ژنتیک علت آن هستند
کد خبر: ۲۴۷۲۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۱۶
تا پیش از دو دهه قبل به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند
کد خبر: ۲۴۷۰۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۱۲
حتی در بیماری‌هایی مانند سل که نوعی بیماری عفونی محسوب میشود در دو نفر با شرایط محیطی یکسان می‌تواند بروز متفاوتی داشته باشد و یکی از این افراد به دلیل استعداد ژنتیکی مستعد ابتلا به سل باشد
کد خبر: ۲۴۶۸۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۰۹
۵۰ درصد از علل ناشنوایی نیز اکتسابی است. انجام اقدامات پیشگیرانه، مشاوره‌های ژنتیک و غربالگری‌های قبل از ازدواج به شکل خودکار بخش علل ژنتیک ناشنوایی را کاهش می‌دهد
کد خبر: ۲۴۳۶۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۱۶
چیزی که در زمینه پیشگیری از ناشنوایی حائز اهمیت است، عفونت‌های دوره جنینی در شکم مادر از نظر ابتلا به سرخچه، سرخک و سیتومگالوویروس و بقیه عفونت ها است که اگر مادران باردار به این عفونت‌ها مبتلا شوند ممکن است، سبب ایجاد ناشنوایی در جنین شود
کد خبر: ۲۴۳۴۸۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۱۴
پژوهش‌های مرکز تحقیقات نقص‌ایمنی نشان می‌دهد که میزان ازدواج فامیلی در والدین کودکان مبتلا به نقص ایمنی در ایران بر حسب نوع نقص ایمنی بین ۵۸ تا ۷۸ درصد است
کد خبر: ۲۴۲۳۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۳۰
تالاسمی بیماری است که گلبول‌های قرمز موجود در خون مریض شکل اصلی خود را از دست می‌دهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی به طور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را نخواهند داشت
کد خبر: ۲۳۸۶۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۱۲
سه ماه نخست امسال نیز ۴۲۸ نفر در مراکز مشاوره ژنتیک شهرستان‌های بیرجند و قاین پذیرش و از خدمات این مراکز بهره‌مند شدند که پنج نفر در طرح غربالگری ژنتیک شناسایی و ختم بارداری به صورت قانونی انجام شده است
کد خبر: ۲۳۷۳۸۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۲۷
وحید قبادی دانا بخشنامه اجرای طرح فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در معلولان سازمان بهزیستی کشور تا سال 1400 را ابلاغ کرد
کد خبر: ۲۳۷۲۰۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۲۵
آخرین اخبار