کد خبر: ۲۲۶۵۵۳
تاریخ انتشار: ۲۰:۱۰ - ۲۳ اسفند ۱۳۹۷ - 2019March 14
یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت
شفاآنلاین>سلامت> یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌ های ژنتیکی فوق العاده نادر در سال 2017 به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.

به گزارش شفاآنلاین، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت.

این کودک آمریکایی در حالی 24 ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.

بنابر گفته متخصصان(experts)، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.

براساس این گزارش، از فتق‌های متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاری‌های اسکلتی به عنوان ویژگی‌های کلیدی این سندرم نام برده می‌شود؛ همچنین گزارش‌های متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN1 مرتبط کرده است.

والدین(Parents) این کودک گفته‌اند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی می‌جنگد و این ویژگی به خوبی در رفتارهای وی قابل مشاهده است.






نظرشما
نام:
ایمیل:
* نظر: