ما دو رویکرد برای ثبت این اطلاعات در پیش داریم. یکی اینکه این اطلاعات را از طریق پرونده‌های کاغذی بیماران و اطلاعات موجود در بیمارستان‌ها به دست آوریم یا اینکه با استفاده از منابع اطلاعاتی الکترونیکی شده بیمارستان اطلاعات را جمع‌آوری کنیم.
شفا آنلاین:در
روند ثبت سرطان، برخی از سرطان‌ها به علت اهمیتی که دارند در اولویت قرار
می‌گیرند. سرطان‌های گوارش مانند کولورکتال، معده و مری، سرطان پستان و
سروگردن از جمله این موارد هستند.
به گزارش شفا آنلاین:به نقل از سپید ما دو رویکرد برای ثبت این اطلاعات در پیش داریم. یکی اینکه این اطلاعات را از طریق پرونده‌های کاغذی بیماران و اطلاعات موجود در بیمارستان‌ها به دست آوریم یا اینکه با استفاده از منابع اطلاعاتی الکترونیکی شده بیمارستان اطلاعات را جمع‌آوری کنیم. هر دوی این رویکردها در کشور در حال انجام است و هرکدام نقش‌هایی دارند که نمی‌توان آن را نادیده گرفت. توسعه سیستم ثبت بیمارستانی انستیتو کانسر چند مرحله دارد. ابتدا باید تیم ثبت متشکل از ثبت کننده، طراح فرم و ناظر کیفی تشکیل شوند. سپس تهیه داده در دست اجرا قرار می‌گیرد. برای هر مورد بیمار حداقل 10 مورد اطلاعات دموگرافیک و 100 مورد اطلاعات بالینی مورد نیاز است.
این موارد توسط هیئت علمی به تصویب رسیده و آنها فرم‌های مربوط به کسب اطلاعات را بازنگری کرده‌اند. تمام تلاش ما این است که شیوه دریافت داده به شکل سازمان IARC یا موسسه بین‌المللی تحقیقات سرطان نزدیک باشد تا هنگام مقایسه با مشکل روبه‌رو نباشیم. از بین این موارد مهمترین اقلام اطلاعاتی ما شناسایی دقیق نوع بیماری، تشخیص و رتبه‌بندی شدت بیماری، عوامل موثر در ابتلای فرد به بیماری، درمان و نوع آن براساس بیماری موجود و در نهایت ترخیص بیمار یا فوت وی هستند. در بین این اقلام اطلاعاتی، تمام تاریخ‌های مربوط به بیماری مانند تاریخ تشخیص بیماری، تاریخ جراحی، شروع و پایان پرتودرمانی یا رادیوتراپی، ترخیص یا فوت مورد نظر قرار می‌گیرد و ثبت می‌شود.
از سوی دیگر، شاخص‌های کیفی وجود دارد که براساس استانداردهای بین‌المللی سنجیده می‌شوند. همچنین، اطلاعات ناقص ذخیره نشود و تنها پرونده‌های تکمیل شده در سیستم ثبت شوند. از طرف دیگر، با انجام آزمایش‌های روتین و دوره‌ای، هم پرونده‌های بیماران در دسترس باشد و هم تمام متغیرها ذخیره شوند. اطلاعات باید صحت کامل داشته باشند و همه ارقام و تاریخ‌های ثبت شده درست باشند، و در نهایت این اطلاعات باید بهنگام باشد. بدین معنی که گزارش ثبت سرطان یک سال حتماً حداکثر تا دو سال پس از آن انتشار پیدا کند. در نهایت ما از همه مراکز درمانی و پژوهشی در سرتاسر کشور دعوت می‌کنیم با مرکز ثبت سرطان همکاری کنند تا داده‌های کامل‌تری داشته باشیم. این شبکه‌سازی ثبت در کشور با باعث می‌شود داده‌ها بین مراکز به اشتراک گذاشته شده، داده‌های ناقص تکمیل و در هزینه‌های مربوط به ثبت صرفه‌جویی شود. از سوی دیگر این امکان به وجود می‌آید که بتوان داده‌های مراکز مختلف را با هم مقایسه کرد.سپید
کاظم زنده دل
مسئول برنامه ملی ثبت سرطان
به گزارش شفا آنلاین:به نقل از سپید ما دو رویکرد برای ثبت این اطلاعات در پیش داریم. یکی اینکه این اطلاعات را از طریق پرونده‌های کاغذی بیماران و اطلاعات موجود در بیمارستان‌ها به دست آوریم یا اینکه با استفاده از منابع اطلاعاتی الکترونیکی شده بیمارستان اطلاعات را جمع‌آوری کنیم. هر دوی این رویکردها در کشور در حال انجام است و هرکدام نقش‌هایی دارند که نمی‌توان آن را نادیده گرفت. توسعه سیستم ثبت بیمارستانی انستیتو کانسر چند مرحله دارد. ابتدا باید تیم ثبت متشکل از ثبت کننده، طراح فرم و ناظر کیفی تشکیل شوند. سپس تهیه داده در دست اجرا قرار می‌گیرد. برای هر مورد بیمار حداقل 10 مورد اطلاعات دموگرافیک و 100 مورد اطلاعات بالینی مورد نیاز است.
این موارد توسط هیئت علمی به تصویب رسیده و آنها فرم‌های مربوط به کسب اطلاعات را بازنگری کرده‌اند. تمام تلاش ما این است که شیوه دریافت داده به شکل سازمان IARC یا موسسه بین‌المللی تحقیقات سرطان نزدیک باشد تا هنگام مقایسه با مشکل روبه‌رو نباشیم. از بین این موارد مهمترین اقلام اطلاعاتی ما شناسایی دقیق نوع بیماری، تشخیص و رتبه‌بندی شدت بیماری، عوامل موثر در ابتلای فرد به بیماری، درمان و نوع آن براساس بیماری موجود و در نهایت ترخیص بیمار یا فوت وی هستند. در بین این اقلام اطلاعاتی، تمام تاریخ‌های مربوط به بیماری مانند تاریخ تشخیص بیماری، تاریخ جراحی، شروع و پایان پرتودرمانی یا رادیوتراپی، ترخیص یا فوت مورد نظر قرار می‌گیرد و ثبت می‌شود.
از سوی دیگر، شاخص‌های کیفی وجود دارد که براساس استانداردهای بین‌المللی سنجیده می‌شوند. همچنین، اطلاعات ناقص ذخیره نشود و تنها پرونده‌های تکمیل شده در سیستم ثبت شوند. از طرف دیگر، با انجام آزمایش‌های روتین و دوره‌ای، هم پرونده‌های بیماران در دسترس باشد و هم تمام متغیرها ذخیره شوند. اطلاعات باید صحت کامل داشته باشند و همه ارقام و تاریخ‌های ثبت شده درست باشند، و در نهایت این اطلاعات باید بهنگام باشد. بدین معنی که گزارش ثبت سرطان یک سال حتماً حداکثر تا دو سال پس از آن انتشار پیدا کند. در نهایت ما از همه مراکز درمانی و پژوهشی در سرتاسر کشور دعوت می‌کنیم با مرکز ثبت سرطان همکاری کنند تا داده‌های کامل‌تری داشته باشیم. این شبکه‌سازی ثبت در کشور با باعث می‌شود داده‌ها بین مراکز به اشتراک گذاشته شده، داده‌های ناقص تکمیل و در هزینه‌های مربوط به ثبت صرفه‌جویی شود. از سوی دیگر این امکان به وجود می‌آید که بتوان داده‌های مراکز مختلف را با هم مقایسه کرد.سپید
کاظم زنده دل
مسئول برنامه ملی ثبت سرطان
مطالب مرتبط
نظرشما
آخرین اخبار