روش‌های نوین و جدید در ویرایش ژنوم و دستکار‌ی ژنتیکی که علم نوپایی در دنیا است به ما فرصت می‌دهد تا در زمینه تحقیقات پزشکی و اقتصاد دانش بنیان گام‌های خوبی برداریم.
ایران در زمینه پیوند مغز و استخوان در بیماران تالاسمی به موفقیت‌های بزرگی دست یافته و رتبه دوم منطقه را از آن خود کرده است.
یه گزارش شفا آنلاین،مریم کبیرسلمانی عضو هیأت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری عنوان کرد: روش‌های نوین و جدید در ویرایش ژنوم و دستکار‌ی ژنتیکی که علم نوپایی در دنیا است به ما فرصت می‌دهد تا در زمینه تحقیقات پزشکی و اقتصاد دانش بنیان گام‌های خوبی برداریم.
یه گزارش شفا آنلاین،مریم کبیرسلمانی عضو هیأت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری عنوان کرد: روش‌های نوین و جدید در ویرایش ژنوم و دستکار‌ی ژنتیکی که علم نوپایی در دنیا است به ما فرصت می‌دهد تا در زمینه تحقیقات پزشکی و اقتصاد دانش بنیان گام‌های خوبی برداریم.
وی ادامه داد: اگر زود بجنبیم
می‌توانیم با دنیا پیش برویم و از آنجایی که آمار بیماری‌های صعب‌العلاج
نادر ناشی از ازدواج فامیلی در کشور ما زیاد است و درمان قطعی آنها نیاز به
اصلاح ژن دارد باید در توسعه این مسیر بکوشیم.
کبیرسلمانی
با بیان اینکه بیماران ژنتیکی تا آخر عمر مجبور به دریافت دارو هستند،
افزود: این افراد درگیر عوارض گوناگونی چون هزینه‌های درمان و هزینه‌های
روانی بوده که بر دوش خانواده و دولت سنگینی می‌کند. با این حال، از طریق
ژن درمانی می‌توان مشکل درمان و اقتصاد درمان را مرتفع کرد.
دبیر
علمی سنپزیوم ژنتیک و سلولهای بنیادی افزود: به عنوان مثال در بیماری
تالاسمی یکی از مشکلات ایجاد شده بیماری واگیردار ناشی از فرآورده‌های
خونی، هزینه‌های بالای درمان و عمر کوتاه بیماران است. این در حالی است که
با بر طرف کردن نقص ژنتیکی نیاز به درمان‌های دوره‌ای طولانی مدت نداریم و
می‌توان با بهره‌مندی از این روش نوین جلوی حجم زیادی از واردات و خروج ارز
از کشور را گرفت.
وی اضافه کرد: اگر بتوانیم بخش
سلولی مولکولی را راه‌اندازی کنیم به سرعت می‌توانیم به کشورهای همسایه
انتقال دانش، تکنولوژی پیوند مغز و استخوان و گردش‌گرایی سلامت و
درآمد‌زایی را داشته باشیم زیرا دوره درمان این بیماری، دریافت دارو،
درمان‌های مستقیم و قبل و بعد آن حدود پنج ماه است که در این مدت گردشگری
سلامت رشد خوبی را خواهد داشت.
وی در ادامه گفت:
یکی از چالش‌های ما در ایجاد روش‌های جدید آزمایشگاه جهت مطالعات حیوانی،
تعداد کم بیماران، تجهیزات آزمایشگاهی و از همه مهم‌تر فاصله بین صنعت و
دانشگاه‌ها است که امیدواریم با اصلاح قوانین و آیین‌نامه‌ها از سوی
متولیان شاهد اقدامات خوبی در این حوزه باشیم.
کبیر
سلمانی افزود: روش‌های نوین در ویرایش ژنوم و سلول درمانی در سمپزیوم
ژنتیک و سلولهای بنیادی مطرح شد و امیدواریم علم ژن درمانی با توانمندی
محققان و با توجه به نوپا بودن این علم در جهان پیشرفت خوبی در کشور داشته
باشد.
وی بیان کرد: خوشبختانه وضعیت مهندسی سلولی
ایران مطلوب است و زیرساخت‌های لازم را در این زمینه داریم اما برای ورود
به بازار و در قسمت تحقیقات بازار فاصله زیادی به چشم می‌خورد.
کبیر
سلمانی اظهار داشت: برای توسعه سلول درمانی، بانک‌ها و شرکت‌های خصوصی
باید دست به کار شوند زیرا سرمایه‌های دولتی و مراکز نوپا دانش بنیان
نمی‌توانند حمایت‌های لازم را داشته باشند.
وی
یادآور شد: امروزه سرمایه‌گذاری بین‌المللی و تمرکز شرکت‌های بزرگ دنیا با
آینده‌نگری مطلوب روی ژن درمانی است و امیدواریم سرمایه‌گذاران کشور ما نیز
در این عرصه عقب نمانند.
وی بحث ژن درمانی را
جزو پنج واقعه بزرگ 2016 مطرح کرد و افزود: امیدواریم با برگزاری
کارگاه‌های آموزشی توسط محققان مجرب شاهد مشارکت هرچه بیشتر دانشجویان و
محققان ایرانی در این عرصه و همچنین ارائه هر چه بیشتر خدمات علمی، آموزشی و
پزشکی به هموطنانمان باشیم.
نظرشما
آخرین اخبار